Acitretin CAS.55079-83-9

Το Acitretin είναι ρετινοειδές δεύτερης γενιάς. Λαμβάνεται από το στόμα και συνήθως χρησιμοποιείται για ψωρίαση. Η ακιτρετίνη είναι ένας μεταβολίτης του etretinate, ο οποίος χρησιμοποιήθηκε πριν από την εισαγωγή της ακιτρετίνης. Η ακτιρετίνη προκαλεί διαφοροποίηση των κερατινοκυττάρων και μειώνει την επιδερμική υπερπλασία.

Λεπτομέρειες προϊόντος

Πρώτες ύλες Acitretin CAS 55079-83-9 Για Soriasis

Η Κίνα Steroid Raws / Sarms / Peptides πωλούν on line. Εάν θέλετε να μάθετε περισσότερες λεπτομέρειες, παρακαλώ επικοινωνήστε με τον Jason στη διεύθυνση: Email: ycyy06@yccreate.com WhatsApp: +8618042849221

Λέξεις-κλειδιά: Acitretin, Acitretin Powder, αγοράστε Acitretin, Acitretin Προμηθευτής,


1. Εισαγωγή προϊόντων:

Acitretin Ονομασία προϊόντος: Acitretin

Acitretin Ονομασία: Acitretin, Etretin, Soriatane, Neotigason, Acitretine, Retinoid etretin, Acitretina, Acitretinum
Acitretin Συνώνυμα: retinoidetretin
Acitretin CAS: 55079-83-9
Acitretin MF: C21H26O3
Ακιτρετίνη ΜΒ: 326,43
Acitretin EINECS: 259-474-4
Acitretin ΜΡ: 228-230 ° C
Θερμοκρασία αποθήκευσης Acitretin: 2-8 ° C
Acitretin Χημικές ιδιότητες Κρυσταλλική στερεά
Ακτιρετίνη Χρήση: Ένα συνθετικό ρετινοειδές που είναι ο κύριος μεταβολίτης του αιρετινικού (E938000).
Ακετρετίνη Καθαρότητα: 98%
Acitretin Χρήση: API
Acitretin Συσκευασία: 1KG τσάντα folio? 25kg τύμπανο


2. Περιγραφή προϊόντος:

Το Acitretin είναι ρετινοειδές δεύτερης γενιάς. Λαμβάνεται από το στόμα και συνήθως χρησιμοποιείται για ψωρίαση. Η ακιτρετίνη είναι ένας μεταβολίτης του etretinate, ο οποίος χρησιμοποιήθηκε πριν από την εισαγωγή της ακιτρετίνης. Η ακτιρετίνη προκαλεί διαφοροποίηση των κερατινοκυττάρων και μειώνει την επιδερμική υπερπλασία.


Η ακιτρετίνη είναι η λιγότερο τοξική συστηματική θεραπεία για την ψωρίαση. Είναι ένα από το στόμα ρετινοειδές επιλογής που χρησιμοποιείται στη θεραπεία σοβαρής ανθεκτικής ψωρίασης. Η ακιτρετίνη δεσμεύεται με πυρηνικούς υποδοχείς που ρυθμίζουν τη μεταγραφή γονιδίων.


Η ρετινοειδής πρώτης γενιάς διακόπηκε επειδή είχε ένα στενό θεραπευτικό δείκτη καθώς και έναν μακρύ χρόνο ημίσειας ζωής απομάκρυνσης (t1 / 2 = 120 ημέρες), καθιστώντας τη δοσολογία δύσκολη. Αντίθετα, ο χρόνος ημιζωής της ακιτρετίνης είναι περίπου 2 ημέρες.


Acitretin (3)


3. Acitretin COA:

Ονομα προϊόντος

Acitretin

Αρ. CAS

55079-83-9

Εξωτερική συσκευασία

500G

ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ

2018-08-10

Διάρκεια ζωής

2021-08-09

Το πρότυπο εγκρίθηκε

EP6.0.

Στοιχεία ανάλυσης

Προσδιορισμός

Αποτελέσματα

Εμφάνιση

Κίτρινη ή πρασινοκίτρινη κρυσταλλική σκόνη

Κίτρινη κρυσταλλική σκόνη

Ταυτοποίηση:
Πρώτη Ταυτοποίηση Β
Δεύτερη αναγνώριση AC

Α) Η ειδική απορρόφηση στο μέγιστο είναι 1350 έως 1475
Β) Το φάσμα IR δείγματος πρέπει να ταιριάζει με εκείνο του προτύπου
Γ) Το φάσμα του δείγματος HPLC πρέπει να ταιριάζει με εκείνο του προτύπου

Συμμορφώνεται

Συμμορφώνεται

Συμμορφώνεται

Διαλυτότητα

Πρακτικά αδιάλυτο στο νερό, ελάχιστα διαλυτό σε τετραϋδροφουράνιο. Ελαφρώς διαλυτό σε ακετόνη και σε αιθανόλη (96%). Πολύ λίγο διαλυτό σε κυκλοεξάνιο.

Συμμορφώνεται

Απώλεια στο στέγνωμα

≤0,5%

0,3%

Θειική τέφρα

≤0,1%

0,05%

Βαριά μέταλλα

≤0.002%

<>

Παλλάδιο

≤0.001%

<>

Σχετικές ουσίες

Προσμίξεις Α: ≤0,3% Προσμίξεις Β: ≤ 0,3%

0,18%. 0.16%

Συνολική ακαθαρσία:

≤1.0%

0,40%

Δοκιμασία (άνυδρη)

98,0% -102,0%

99,9%

συμπέρασμα

Αρμόδιος


4. Ακτιρετίνη Εφαρμογή:

Η ακιτρετίνη είναι ένα από του στόματος ρετινοειδές που χρησιμοποιείται στη θεραπεία σοβαρής ανθεκτικής ψωρίασης. Λόγω της πιθανότητας εμφάνισης προβλημάτων και σοβαρών παρενεργειών, το Acitretin χρησιμοποιείται γενικά μόνο σε πολύ σοβαρές περιπτώσεις ψωρίασης που δεν ανταποκρίνονται σε άλλες θεραπείες.


Η ακιτρετίνη δεσμεύεται με πυρηνικούς υποδοχείς που ρυθμίζουν τη γονιδιακή μεταγραφή. Αυτές προκαλούν διαφοροποίηση των κερατινοκυττάρων και μειώνουν την επιδερμική υπερπλασία, οδηγώντας στην επιβράδυνση της αναπαραγωγής των κυττάρων. Η ακιτρετίνη απορροφάται εύκολα και κατανέμεται ευρέως μετά από χορήγηση από το στόμα. Ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα εμφανίζεται μετά από 2 έως 4 εβδομάδες ή και περισσότερο.


Οι ασθενείς που έλαβαν το φάρμακο συνιστάται να μην δίνουν αίμα για τουλάχιστον 3 χρόνια λόγω του κινδύνου εμφάνισης γενετικών ελαττωμάτων.


5. Σχετικά προϊόντα:

Φαρμακευτικές Πρώτες Ύλες

όνομα προϊόντος

CAS. ΟΧΙ.

1,4-βουτανοδιόλη (BDO)

110-63-4

Ισοτρετινοΐνη

4759-48-2

Πρεγαμπαλίνη

148553-50-8

Ursodeoxycholic οξύ

128-13-2

Acitretin

55079-83-9

Prostaglandin Ε1

745-65-3

Tiletamine HCL

14176-50-2

Υδροχλωρική 4,4-πιπεριδινοδιόλη

40064-34-4

Ν-μεθυλ-4-πιπεριδινόλη

106-52-5

Ν- (τριτ-βουτοξυκαρβονυλ) -4-πιπεριδόνη

79099-07-3

Γαμμα-βουτυρολακτόνη (GBL)

96-48-0


6. Διαδικασία Παραγγελίας:

-Μπορείτε να μάθετε τι θα χρειαστείτε

-Σας στέλνουμε συνολική τιμή και κάνουμε σχέδιο ναυτιλίας

-Αν νομίζετε ότι είναι εντάξει και να στείλετε πληρωμή

- Θα στείλουμε το δέμα σε 12-24 ώρες και στη συνέχεια θα στείλουμε τη φωτογραφία συσκευασίας και τον αριθμό καταδίωξης σε εσάς

-Θα παρακολουθούμε και θα σας ενημερώσουμε για τις λεπτομέρειες

-Parcel θα παραδοθεί σε 4-5 εργάσιμες ημέρες


7. Η διαδικασία ελέγχου ποιότητας:

1) Αγορές

Διεξοδική έρευνα αγοράς, κατανοούν την τιμή των πρώτων υλών και των επιδόσεων.Για την πηγή προμηθειών να κατανοήσουν πλήρως, και να εξασφαλίσει πλήρως την ποιότητα της προμήθειας πρώτων υλών.


2) Επιθεώρηση

Τέσσερα βήματα: δειγματοληψία, προεπεξεργασία δείγματος, μέτρηση και επεξεργασία δεδομένων.


3) Παραγωγή

α) Κάθε αερομεταφορέας πρέπει να προβεί σε αυτοέλεγχο των προϊόντων και να προβεί στις αντίστοιχες εγγραφές επιθεώρησης.

β) Επιθεωρητές πλήρους απασχόλησης μέσω του ελέγχου της αυτοεπιθεώρησης του χειριστή και επανεξέτασης και υπογραφής της αντίστοιχης εγγραφής. Ο έλεγχος πλήρους χρόνου είναι υπεύθυνος για την επιθεώρηση του τελικού προϊόντος και κάνει τα εισερχόμενα αρχεία επιθεώρησης του τελικού προϊόντος.


4) Πριν από την πώληση

Το αποτέλεσμα της δοκιμής μπορεί να παρασχεθεί πριν από την πώληση.

Το ίδρυμα ανίχνευσης τρίτου μέρους επιτρέπεται εάν δεν είστε ικανοποιημένοι με τα αποτελέσματα των δοκιμών.

Acitretin (4)

Εξεταστική